QFS01C FDA QMSR/QSR/13485 1日間リモートコース 2023年4月24日開催

   

FDA QMSR/QSR/13485 1日リモートコース

〜 医療機器・IVDに求められるQMSの本質を学ぶ 〜

21CFR Part 820

このコースの売上金の一部は人道支援活動に寄付されます

このコースは、リモートのみの開催です。
初めてQSRを学ぶ方や忙しい方向けのQSRの概要説明コースです


☆ 開催概要 ☆

QSR翻訳本(第5版)付き

 米国が最も大きなマーケットであることは医療機器でも例外では無く、米国での成功がグローバルを制すると言っても過言ではありません。しかし、米国で製品を上市するには医療機器規制 QMSR に基づく QMS の構築は必須となります。2023年から新たに適用となるこの規制は、FDA QSR 規制を積極的に取り入れてきた ISO13485(2016) にほぼ準拠となりますが、ガイダンスなどは今まで通り適用となります。今後は QSR の欠点でもあった QMS の本質、リスクベースプロセスアプローチのフレームワークが必須となります。弊社の経験上 ISO1345 取得済みの企業であっても ISO に準拠しているとはとても言いがたい状況で QMSR には準拠できませんのでご注意下さい。今まで弊社は一貫して規制の本質を解き、事業活動とのインテグレーションを取ることにより、結果の出せるマネジメントシステムを提唱し、多くの企業の皆様の共感を集め支持されて参りました。米国に進出する企業のみならず、医療機器・IVDを開発しようとしている企業の皆様のマインドが大きく変わる価値あるクオリス・イノーバのメインコースの1日バージョンです。

オンサイト(一定人数が集まった会社でのセミナー)も可能です。お問合せはこちらから。

 

日 時: 2023年4月24日(月曜) 9:30〜16:30

会 場: ZOOMでリモート開催 

講 師: クオリス・イノーバ株式会社
     取締役社長 木村 浩実

対 象: 医療機器・IVD市場にこれから参入しようと考えている企業
     米国に輸出を計画している企業
     米国FDA 査察準備を考えている企業
     ODM、OEM として医療機器を受託しようとしている企業

受講料: ¥55,000−(税込)( テキスト、対訳本1冊 )
      事前にテキスト、対訳本を郵送いたします。

割 引: ¥44,000−(税込)
      1社2名以上ご参加の場合

特 割: 企業で行うQMS構築プロジェクトなどや企業で弊社が実施した継続研修などで
     ご利用の場合、特別割引を適用させて頂きますのでメールでご相談下さい。
     満席となった場合、正規料金をお支払いの方が優先となりご希望に添えない場合
     がございますので予めご了承ください。

定 員: リモート 定員 30名様 4月17日締切
     ( 出席者全員に教育記録として利用できる修了書をお渡しします )

開催要件: 
     1.リモート参加要件
       会社からの場合、個室(会議室等)から会社PCで御参加となります。
       ご自宅からの場合、会社PCでのご参加となります。
       その他チェックリストを事前にお渡しし環境をご確認頂きます。

お申込: セミナー申込みページからお申し込み下さい。
     折り返し、会場、お振り込み先情報などをメールでご案内致します。
     2名以上で参加なさる方ははその旨ご記入下さい。
     割引料金でご案内致します。

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メールでのお問い合わせ

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電話でのお問い合わせ

 042−856−2208

 

☆ セミナー内容 ☆

項目は2日間コースと変わりませんが、内容が簡易的な説明となります 

1.コンプライアンスとインテグリティー
   患者の命と会社の危機管理
   データインテグリティー
2.医療機器規制の理解
   行政によるミッションの相違
   米国規制法
   医療機器規制の理解
3.QSR から QMSR へ移行する経緯
4.QSR と QMSR 、ISO13485( 2016) との相違
5.QMSR 移行後変わるものと変わらないもの
6.なぜ ISO 認証では FDA 査察にパスしないのか
7.QSIT アプローチとは
8.QMSR 

 Subpart A 総則

 820.1   適用範囲
 820.3   定義
      規制を正しく理解する要素:定義
 820.7   参照による引用
      規制に記載していない ISO の引用について
 820.10 品質マネジメントシステムに関する要求事項
      ISO13485(2016) 適用の要件
 820.15 コンセプトの明確化

 Subpart B 附則

 820.35 記録の管理
 820.45 機器のラベリング及び包装管理

9.QMS を構成するフレームワーク

    QSR                ISO13485 (2016)

 A. リスクベースプロセスアプローチ
                     4. 品質マネジメントシステム
    820.20 経営者の責任       5. 経営者の責任
    820.22 品質監査         8.2.4 内部監査
    820.25 要員           6. 資源の運用管理
    820.40 文書管理         4.2 文書化に関する要求事項
    820.90 不適合製品        8.3 不適合製品の管理
    820.100 是正処置及び予防処置    8.5 改善
    820.250 統計的手法         8 測定、分析及び改善

 B.製品実現フレームワーク

    820.30 設計管理         7.3 設計・開発
    820.50 購買管理         7.4 購買       
    820.60 識別           7.5.8 識別
    820.65 トレーサビリティー    7.5.9 トレーサビリティー
    820.70 生産及びプロセスの管理  7.5 製造及びサービスの提供
    820.72 検査、測定及び検査装置  7.6 監視機器及び測定機器の管理
    820.75 プロセスバリデーション  7.5.6 プロセスのバリデーション
    820.80 受入、工程内及び完成機器のアクセプタンス
                     7.4.3 購買製品の検証
    820.86 アクセプタンス状態    7.5.8 識別
    820.120 機器のラベリング       
    820.130 機器の包装
    820.140 取扱い          7.5.11 製品の保存 
    820.150 保管           7.5.11 製品の保存 
    820.160 流通           7.5.11 製品の保存
    820.170 据付け          7.5.3 据付け活動
    820.180 (記録)         4.2.5 記録の管理
    820.181 DMR          4.2.3 医療機器ファイル
    820.184 DHR          7.1 製品実現の計画
    820.186 QSR          4.2.4 文書管理
    820.198 苦情ファイル       8.2.2 苦情ファイル
    820.200 附帯サービス       7.5.4 附帯サービス活動