クオリス・イノーバが手掛けるFDA査察対応や医療機器・IVD GMPシステム構築、定期的に行っている講習会など、お客様よりいただく質問事項をQ&A方式にまとめました。
お問い合わせいただく前に、ご一読いただくことで、少しでも皆様の不安点を解消し、精度の高いパフォーマンスを発揮できる一助になれば幸いでございます。
ぜひご覧ください。
- FDA査察準備（検討・準備期間）についてのご質問
- FDA査察対応（実施期間・査察後対応）についてのご質問
- 各種セミナー開催についてのご質問
- ＱＳＲ品質システム構築についてのご質問
- 用語の理解について（ ワンポイントレッスンをご覧下さい ）
