QFS08 QMS 購買管理コース 2018年10月29日 開催

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QMS 購買管理コース


〜 医療機器・IVDに求められる規制要求事項の本質を学ぶ 〜

21CFR Part 820・ISO13485・ISO9001

定員オーバーのため募集を締め切りました
次回のご参加をお待ちしておりま


このコースの売り上げ金の一部は人道支援活動に寄付されます

このコースの内容を理解するために
QSR2日間コースでシステムの基礎を学ばれることをお勧めします

☆ 開催概要 ☆

購買プロセスは言われた通りにモノを買っていればよいというものではありません。サプライチェーン全体を俯瞰し、製品企画時に積極的にコンカレントで参画、最も効率よいQCDを提案することこそ会社に貢献するプロセスとして価値があります。その為には、戦略的な組織体制とフレームを構築する必要があり、開発購買や情報購買と言った戦略的なフレームは早期の製品ローンチを実現します。さらに、アッセンブルラーが多くなった昨今、行政当局も購買プロセスに多くの査察時間を費やすようになりました。自社と同じシステムで管理する必要性が高まり、フレームと管理能力が要求されます。FDA QSRのみならず、ISOの基本9001の要求も加味しながら理解を深めます。

オンサイトでも可能です。お問い合わせはこちらから。

 

日 時:2018年10月29日(月) 13:00 〜 16:30 半日コースです 

会 場:全国町村会館( 東京・永田町 ) 
    ( 永田町から徒歩1分 )

講 師;クオリス・イノーバ代表 木村 浩実

対 象:医療機器・IVD市場にこれから参入しようと考えている企業
    既に医療機器・IVDを海外に輸出している、輸出しようとしている企業
    米国FDA査察準備を考えている企業
    ODM、OEMとして設計・製造を受託している企業

受講料: ¥42.000-( 午後半日、テキスト代含む )

割 引: ¥38.000-

     1社2名様以上ご参加の場合

特 割: 企業で行うプロジェクトの後、継続研修などでご利用の場合、
     特別割引を適用させて頂きますのでご相談下さい。
     この場合、正規料金をお支払いの方が優先となりご希望に添えない場合が
     ございますので予めご了承ください。

定 員: 24名
   ( 出席者全員に教育記録として利用できる修了書をお渡ししています )

お申込: セミナー申し込みページから必要事項をご記入の上お申し込み下さい。
折り返し、会場、お振込先情報をメールでご連絡致します。
2名以上でご参加される方はその旨ご記入下さい。 割引料金でご案内致します。 

 

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電話でのお問い合わせ

 042−856−2208


 

☆ セミナー内容 ☆


 A.FDA規制、査察の最新情報と傾向分析

1.適用規制・規格
   FDA QSR,ISO13485,9001の要求とは
   プロセスアプローチでインとアウトを理解する

2.購買管理の目的
   規格が示す購買管理の目的
   製品、サービス購買とは
   4つの購買範囲とは

3.用語の定義
   製品、サービスとは
   プロバイダー、サプライヤー、コントラクターとは

4.購買管理
   GHTF( IMDRF )ガイダンスのフロー

5.購買方針
   購買方針がなければ購買プロセスは成り立たない

6.戦略・開発購買
   サプライチェーン全体を俯瞰した戦略
   開発スピードを上げ原価削減、購買活動のスピードを上げある
   ベストプラクティスの収集と技術の取り込み

7.購買計画
   製品企画段階から参画
   供給する製品、サービスの特定
   技術及びプロセス情報の特定
   供給者候補の特定
   リスク、管理方法の特定

8.供給者候補選定
   供給者ビジネス、運用能力評価
   供給者候補選定

9.供給者選定
   評価選定基準の策定
   供給者候補の能力評価
   供給者の承認

10.管理方法の取り決め
   購買情報とは
   管理方法

11.変更時対応
   変更管理規定
   4Mと変化点管理

12.納期、測定、監視
   製品、サービスの検証
   不適合の手順
   供給者の監視
   製品の受領、出荷場、冷蔵室、NCエリア
   カーゴ内温度バリデーション

13.Feedback, Communication
   CR
   SCAR
   供給者評価シート

14.Supplier Audit
   リスクベース監査
   5つの監査、評価エリア
   情報購買、戦略上重要な監査チーム
 

( 内容が変更になる場合もございますが大きな変更はございません。)